A Menina gravataense, SABRINA LIMA, de 9 ANOS, sofre de uma doença rara e precisa se tratar urgentemente nos ESTADOS UNIDOS. Vamos ajudá-la neste momento. Tenha certeza que DEUS o proverá em dobro
A familia de Sabrina - seus pais Edina e Toinho da Pizzaria, gente boa daqui de Gravatá - não têm recursos para tratar da saúde da menina que sofre de uma doença rara chamada SINDROME PAPA, que segundo a Medicina internacional só existem dez casos idênticos no mundo.
O corpinho da pequena Sabrina fica todo pipocado de feridas na pele e ela tem sofrido muito. Mas pode se curar.
Sabrina tem que ser levada urgentemente aos Estados Unidos da América, AINDA NESTE MÊS DE SETEMBRO, para se tratar no National Institute of Artritis and Musculoskeletal and Skin Disceance (NIAMS), do Departament OF Health And Human Service, de Bethesda, Maryland, EUA, onde vai receber os cuidados médicos da equipe da Dra. Rafhaela Goldbach-Mansky. (renomada cientista responsável peloInvesticator And Acting Chief, Translational Autoinflammatory Dieases Section) .
Voce pode ajudar fazendo um depósito em dinheiro como DOAÇÃO na CONTA POUPANÇA nº 29712-7 - BANCO DO BRASIL, Agência 0922--9 em nome de EDINA VASCONCELOS DE LIMA, sua genitora.
Qualquer quantia serve. Repasse essa informação. Mande essa página para seus amigos através do facebook e logo logo teremos conseguido a quantia que Sabrina precisa para se tratar nos Estados Unidos.
E Deus nos dará em dobro. Tenha fé.
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